El lupus no se detiene

Usted tampoco

Su experiencia con el lupus puede ser difícil. Exploremos una opción para lograr un posible alivio en el camino. Únase a una comunidad que busca respuestas para el lupus en la investigación clínica. Compruebe si el estudio de investigación SELECT-SLE es adecuado para usted.

Es posible que pueda participar

en el estudio de investigación SELECT-SLE si cumple con estos requisitos:

Tiene entre
18 y 63 años

Le diagnosticaron lupus hace por lo menos 6 meses

Tiene síntomas del lupus a pesar de recibir tratamiento para la afección

Si le interesa participar, el médico o el personal del estudio evaluarán otros criterios del estudio con usted.

Los participantes que califiquen recibirán todos los medicamentos y la atención médica relacionados con el estudio sin costo alguno. Los participantes pueden recibir una compensación por traslados y gastos.

Acerca del
estudio de investigación SELECT-SLE

El estudio de investigación SELECT-SLE es un estudio de investigación clínica diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de un medicamento en fase de investigación en comparación con un placebo para reducir la actividad y los brotes de la afección y mejorar la calidad de vida de los participantes que tienen lupus. Los participantes recibirán el medicamento en fase de investigación o un placebo (algo que a la vista se parece al medicamento en fase de investigación, pero que no tiene efecto sobre el cuerpo), los cuales se administran de forma oral, además de otros tratamientos para el lupus que ya estén recibiendo.

Los participantes tienen las mismas probabilidades de recibir el medicamento en fase de investigación o el placebo. El período del estudio durante el que algunos participantes tomarán un placebo (el período controlado con placebo) incluye un máximo de 15 visitas en la clínica del estudio, y la duración es de 52 semanas como máximo. Una vez finalizado este período controlado con placebo, hay un periodo extendido a largo plazo en el que todos los participantes tendrán la oportunidad de recibir el medicamento en fase de investigación activo por 5 visitas más en la clínica del estudio, con una duración adicional de 52 semanas.
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