Si el lupus no se rinde,

usted tampoco

Somos conscientes de lo difícil que puede ser luchar contra el lupus. Permítanos ayudarle a buscar una opción que facilite esta lucha. Únase a una comunidad que busca respuestas sobre el lupus a través de la investigación clínica. Averigüe si el estudio SELECT-SLE es adecuado para usted.

Es posible que pueda participar

en el estudio de investigación SELECT-SLE si reúne estos requisitos:

Tiene entre
18 y 63 años de edad

Le han diagnosticado lupus hace al menos 6 meses

Sigue teniendo síntomas de lupus aun habiendo recibido tratamiento para esta enfermedad

Si le interesa participar, el médico o el personal del estudio revisarán con usted otros criterios adicionales del estudio.

Los participantes aptos recibirán toda la atención y los medicamentos relacionados con el estudio sin coste alguno. Además, es posible que reciban una compensación por los traslados y los gastos.

Acerca del estudio de
investigación SELECT-SLE

El estudio de investigación SELECT-SLE es un estudio de investigación clínica diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de un medicamento en investigación en comparación con un placebo para disminuir la actividad o mitigar el empeoramiento del lupus y mejorar la calidad de vida de los participantes que viven con esta enfermedad. Los participantes recibirán el medicamento en investigación o un placebo (algo cuyo aspecto es similar al del medicamento del estudio, pero que no tiene efecto alguno), ambos administrados por vía oral y de forma complementaria a otros tratamientos para el lupus que los participantes ya estuvieran tomando.

Los participantes podrán recibir con igualdad de probabilidades el medicamento en investigación o un placebo. El periodo del estudio durante el que algunos participantes toman un placebo (periodo comparado con placebo) tiene 15 visitas programadas al centro del estudio y ocupará un periodo de 52 semanas. Una vez finalizado este periodo comparado con placebo, tendrá lugar un periodo de ampliación de larga duración en el que todos los participantes tendrán la oportunidad de recibir el medicamento en investigación durante un periodo adicional de 52 semanas con otras 5 visitas al centro del estudio.
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